Клінічні випробування

Перелік досліджень фармпрепаратів, виконаних співробітниками кафедр у 2022 р.

№ з/п Назва дослідження № протоколу Дата укладання Компанія Спонсор № та дата експертного висновку дослідження ПІБ Головного дослідника
1 2 3 4 5 6 7 8
1 52-тижневе, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності препарату GSK3196165 у комбінації з метотрексатом у порівнянні з плацебо і тофацитинібом у пацієнтів з активним ревматоїдним артритом середнього та тяжкого ступеня, які мали недостатню відповідь на лікування метотрексатом»  201790 28.12.2019 Айкювія РДС Україна GlaxoSmithKline Research & Development Limited Великобританія 2707 від 28.12.2019 Шевчук С.В.
2 Рандомізоване подвійне сліпе дослідження III фази, для порівняння препарату Рісанкізумаб з плацебо у пацієнтів з активним псоріатичним артритом (ПсА), які мають в анамнезі неадекватну відповідь принаймні на один хворобомодифікуючий протиревматичний препарат (ХМПРП) або його непереносимість М16-011 27.08.2019 Еббві Біофармасютікалз Еббві США 1896 від 27.08.2019 Шевчук С.В.
3 Програма рандомізованих, плацебо-контрольованих подвійних сліпих досліджень фази 3 для оцінки ефективності та безпечності Упадацитинібу у дорослих пацієнтів з аксіальним спондилоартритом М19-944 11.02.2020 Еббві Біофармасютікалз Еббві США №296 від 11.02.2020 Шевчук С.В.
4 Багатоцентрове довгострокове розширене дослідження з оцінки безпечності та ефективності препарату GSK3196165при лікуванні ревматоїдного артриту 209564 29.12.2020р. Айкювія РДС Україна GlaxoSmithKline Research & Development Limited Великобританія №3059 від 29.12.2020 Шевчук С.В.
5 Вплив семаглутитиду на серцево-судинні ускладнення у людей з надлишковою вагою або ожирінням (SELECT) EX 9536-4388 22.08.2018 NovoNordisk NovoNordisk Протокол №10 та 20 ДЕЦ МОЗ України від 31.05.2018, затверджений наказом 1132 від 15.06.2018 Мостовой Ю.М.
6 52-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження у паралельних групах з метою оцінки ефективності та безпечності двох доз препарату CHF6001 у формі сухого порошку для інгаляцій, що додаються до підтримуючої потрійної терапії у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та хронічним бронхітом CLI-06001AA1-04 09.08.2021 Кованс клінікал девелопмент україна Chiesi Farmaceutici № 833 від 28.04.2021 Слепченко Н.С.
7 Багатоцентрове, подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване, в паралельних групах, фази 3, подовжене дослідження з метою оцінки безпеки та переносимості Тезепелумабу в дорослих та підлітків з важкою неконтрольованою астмою (DESTINATION) D5180C00018 Завершено в 2022 2019 Astra Zeneca Astra Zeneca 05.06.2019 Мостовой Ю.М.
8 Багатоцентрове, подвійно сліпе, довготривале дослідження для оцінки безпечності та ефективності застосування філготинібу в пацієнтів із ревматоїдним артритом GS-US-417-0304 2018- триває Gilead, США Gilead, США №915 08.08.2017 Мостовой Ю.М.
9 52-тижневе, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності препарату GSK3196165 у комбінації з метотрексатом у порівнянні з плацебо і тофацитинібом у пацієнтів з активним ревматоїдним артритом середнього та тяжкого ступеня, які мали недостатню відповідь на лікування метотрексатом 201790 2020 - 2022 АЙК’ЮВІА РДС Україна GlaxoSmithKline Research & Development Limited, Великобританія 11.01.2020 №38 додаток 35 Пентюк Н.О.
10 Багатоцентрове довгострокове розширене дослідження з оцінки безпечності та ефективності препарату GSK3196165 при лікуванні ревматоїдного артриту 209564 2020 - триває АЙК’ЮВІА РДС Україна GlaxoSmithKline Research & Development Limited, Великобританія № 3059 від 29.12.2020 Пентюк Н.О.
11 Багатоцентрове, подвійне, сліпе, плацебо-контрольоване дослідження у паралельних групах з рандомізованою відміною терапії з метою вивчення патіомеру для контролю гіперкаліємії у пацієнтів, які приймають інгібітори ренін-ангіотензін-альдостеронової системи (iPAAC) для лікування серцевої недостатності (DIAMOND) PAT-CR-302 25.11.2019 Relypsa Inc. Relypsa Inc. МОЗ №2333 (додаток №5) від 25.11.2019 Станіславчук М.А.
12 Багатоцентрове сліпе рандомізоване дослідження 3 фази в паралельних групах із застосуванням апроцитентану  у пацієнтів із резистентною артеріальною гіпертензією ІD-080А301 13.05.2020 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Idorsia Pharmaceuticals Ltd МОЗ №1468 (додаток №1) від 20.06.2020 Станіславчук М.А.
13 SELECT – Вплив семаглютиду на серцево-судинні ускладнення у людей з надлишковою вагою або ожирінням EX-9536-488 15.05.2018 Novo Nordisk Україна Novo Nordisk A/S МОЗ №1962 (додаток №13) від 29.10.2018 Станіславчук М.А.
14 Багатоцентрове, подвійно сліпе, довготривале подовжене дослідження для оцінки безпечності та ефективності застосування філготінібу в пацієнтів із ревматоїдним артритом GS-US-417-0304 28.02.2017 PRA ICON (з 2021) Gilead Galapagos (з 2021) ДЕЦ №915 (додаток №5) від 08.08.2017 Станіславчук М.А.
15 Рандомізоване порівняльне дослідження, що проводиться з метою оцінювання взаємозамінності препаратів PF-06410293 та ХУМІРА при їх застосуванні в комбінації з препаратом Метотрексат у учасників дослідження із активним ревматоїдним артритом від середнього до важкого ступеню тяжкості B 5381012 27.04.2020 Parexel Pfizer   Станіславчук М.А.
16 Застосування пемафібрату для зменшення серцево-судинних ускладнень за рахунок зниження рівя тригліцеридів у пацієнтів із цукровим діабетом (PROMINENT) K-877-302   Айкьювіа КОВА Рісерч Інститут №3021/16ф від 20.03.2017 Станіславчук М.А.
17 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 3b для оцінки ефективності та безпеки гефапіксанту у дорослих учасників з нещодавно встановленим хронічним кашлем MK-7264-043 03.2020 МСД Україна Мерк Шарп Енд Доум Корп, США МОЗ №2707 (додаток №4) від 28.12.2019 Станіславчук М.А.
18 Забезпечення меполізумабом у рамках довгострокової програми пацієнтів із важкою астмою, які приймали участь у клінічному дослідженні меполізумабу, спонсором якого являлась компанія ГСК 201956 11.2018 Іннофарм-України GSK   Станіславчук М.А.
19 Відкрите розширене дослідження із спостереженням безпеки пацієнтів з хворобою Крона в активній фазі від середнього до тяжкого ступеня важкості,, які раніше приймали участь у протоколі Етролізумаб фаза 3 дослідження GА29144 GА29145 14.12.2015 Квінтаїлз Істерн Хлдінгз ГмбХ Ф.Хоффманн-ля Рош Лтд №300/КД від 22.05.2015 Станіславчук М.А.
20 Відкрите розширене дослідження та моніторинг безпеки у пацієнтів з виразковим колітом середнього або важкого ступеня, які раніше брали участь у дослідженнях фази ІІІ препарату етролізумаб GА28951 14.12.2015 Квінтаїлз Істерн Хлдінгз ГмбХ Ф.Хоффманн-ля Рош Лтд №153/КД від 09.02.2015 Станіславчук М.А.
21 Відкрите, багатоцентрове, розширене ослідження фази 3 для вивчення перорального застосування RPC1063 в якості терапії у пацієнтів з помірним або тяжким виразковим колітом RPC01-3102 27.06.2016 Квінтаїлз Істерн Хлдінгз ГмбХ Рецептос, Інк №838/КД від 10.12.2015 Станіславчук М.А.
22 Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване багатоцентрове дослідження ІІІ фази, що проводиться в паралельних групах з метою оцінки ефективності та безпечності індукційної та підтримуючої терапії устекінумабом у пацієнтів із виразковим колітом середнього або важкого ступеня активності CNTO1275UCO3001 20.02.2017 Парексел Україна Янссен-Сілаг Інтернешнл НВ №422/КД від 09.07.2015 Станіславчук М.А.
23 Рандомізоване, багатоцентрове, подвійне сліпе, активно контрольоване клінічне дослідження 2а фази в паралельних групах для доведення концепції, вивчення ефективності та безпечності комбінованої терапії гуселькумабом та голімумабом в лікуванні пацієнтів із середнього ступеня тяжкості та тяжким неспецифічним виразковим колітом CNTO1959UCO2002 09.01.2019 Янссен-Сілаг Інтернешнл НВ Янссен-Сілаг Інтернешнл НВ МОЗ №636 (додаток №3) від 22.03.2019 Станіславчук М.А.
24 Рандомізоване, багатоцентрове, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване клінічне дослідження 2b / 3 фази в паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності гуселькумабу в пацієнтів із середнього ступеню тяжкості та тяжким активним неспецифічним виразковим колітом CNTO1959UCO3001 2020 р. Янссен-Сілаг Інтернешнл НВ Янссен-Сілаг Інтернешнл НВ МОЗ №767 (додаток №2) від 02.04.2020 Станіславчук М.А.
25 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване клінічне дослідження-платформа 2 фази, що вивчає ефективність та безпечність лікування пацієнтів з активною хворобою Крона від помірного до важкого ступеня тяжкості. PRISM. Основний клінічний протокол PLATFORMPACRD2001. Додаток щодо специфічного методу лікування з конкретним препаратом до основного клінічного протоколу PLATFORMPACRD2001, PRISM-SCARLET. Протокол 67864238PACRD2001, 2а фаза PLATFORMPACRD2001   Янссен Фармацевтика НВ Янссен Фармацевтика НВ МОЗ №1246 від 26.05.2020 Станіславчук М.А.
26 Комбіновані, подвійно-сліпі, рандомізовані, плацебо-контрольовані дослідження фази 3 для оцінки ефективності й безпечності філготінібу для стимулювання та збереження ремісії у пацієнтів із хворобою Крона середнього та тяжкого ступеня активності GS-US-419-3895   Фармасьютікал Рісерч Ассоушіейшен СіАйЕс Gilead МОЗ №423 (додаток №3) від 12.04.2017 Станіславчук М.А.
27 Довгострокове подовжене дослідження для оцінки безпеки філготінібу у пацієнтів із хворобою Крона GS-US-419-3896   Фармасьютікал Рісерч Ассоушіейшен СіАйЕс Gilead МОЗ №423 (додаток №4) від 12.04.2017 Станіславчук М.А.
28 Довготривале подовжене дослідження для оцінки безпеки філготінібу в пацієнтів із виразковим колітом GS-US-418-3899 2018 р. Фармасьютікал Рісерч Ассоушіейшен СіАйЕс Gilead МОЗ №423 (додаток №6) від 12.04.2017 Станіславчук М.А.
29 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження у паралельних групах фази 2b з метою підбору оптимальної дози пероральної форми препаратів pf-06651600 і pf-06700841 в якості індукційної і тривалої терапії у пацієнтів з виразковим колітом середнього або тяжкого ступеня тяжкості B7981005   ICON Phizer МОЗ №792 (додаток №2) від 12.07.2017 Станіславчук М.А.
30 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження у паралельних групах фази 2А для оцінки ефективності та безпечності пероральної форми препаратів PF-06651600 та PF-06700841 в якості індукційної терапії та відкрите розширене лікування пацієнтів з хворобою Крона середнього або важкого ступеня тяжкості В7981007 25.09.2018 ICON Phizer МОЗ №1207 (додаток №5) від 25.06.2018 Станіславчук М.А.
31 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 в паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності препарату SHP647 в якості індукційної терапії у пацієнтів із виразковим колітом середнього та важкого ступеню тяжкості SHP647-302 14.02.2018 ТОВ «Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна» Шайєр Хьюман Дженетік Терапіз, Інк. МОЗ №466 (додаток №7) від 13.03.2018 Станіславчук М.А.
32 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 в паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності препарату SHP647 в якості підтримуючої терапіі у пацієнтів із виразковим колітом середнього та важкого ступеню тяжкості SHP647-303 14.02.2018 ТОВ «Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна» Шайєр Хьюман Дженетік Терапіз, Інк. МОЗ №466 (додаток №8) від 13.03.2018 Станіславчук М.А.
33 Довгострокове розширене дослідження фази 3 для оцінки безпечності препарату SHP647 терапії у пацієнтів із виразковим колітом середнього та важкого ступеню тяжкості SHP647-304 14.02.2018 ТОВ «Контрактно-дослідницька організація ІнноФарм-Україна» Шайєр Хьюман Дженетік Терапіз, Інк. МОЗ №466 (додаток №9) від 13.03.2018 Станіславчук М.А.
34 Рандомізоване, подвійно-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 2 для оцінки тестикулярної безпечності філготінібу в дорослих чоловіків із активним виразковим колітом від помірного до важкого ступеня тяжкості GS-US-418-4279 19.10.2017 Фармасьютікал Рісерч Ассоушіейшен Україна Gilead Sciences, Inc. МОЗ №211 (додаток №5) від 07.02.2018 Станіславчук М.А.
35 Багатоцентрове рандомізоване, подвійно сліпе, плацебо-контрольоване дослідження III фази з метою оцінки озанімоду для прийому перорально при проведенні індукційної терапії пацієнтам із середньотяжким або тяжким перебігом хвороби Крона в активній формі (дослідження №2 з оцінки індукційної терапії) RPC01-3202 28.09.2019 Пі Ес Ай Сі Ар Оу АГ Селджен МОЗ №1275 (додаток №2) від 06.07.2018 Станіславчук М.А.
36 Багатоцентрове рандомізоване, подвійно сліпе, плацебо-контрольоване дослідження III фази з метою оцінки озанімоду для перорального прийому при проведенні підтримуючої терапії пацієнтам із середньотяжким або тяжким перебігом хвороби Крона в активній формі RPC01-3203 28.09.2019 Пі Ес Ай Сі Ар Оу АГ Селджен МОЗ №1275 (додаток №3) від 06.07.2018 Станіславчук М.А.
37 Додаткове багатоцентрове відкрите дослідження III фази з метою оцінки озанімоду для перорального прийому при лікуванні пацієнтів із середньотяжким або тяжким перебігом хвороби Крона в активній формі RPC01-3204 28.09.2019 Пі Ес Ай Сі Ар Оу АГ Селджен МОЗ №1275 (додаток №4) від 06.07.2018 Станіславчук М.А.
38 Комплекс багатоцентрових, рандомізованих, подвійно-сліпих, плацебо-контрольованих досліджень фази , що проводиться в паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності індукційної та підтримуючої терапії препаратом ТD-1473 при застосуванні у кількох дозах у пацієнтів із активними виразковим колітом від помірного до важкого ступеню тяжкості 0157 20.05.2019 Фарм Рісерч Ассоушиейтс Theravance Biopharma Ireland Limited МОЗ №1070 (додаток №1) від 14.05.2019 Станіславчук М.А.
39 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, 52-тижневе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності застосування етрасімоду в пацієнтів з активним виразковим колітом від помірного до важкого ступеня тяжкості APD334-301 22.07.2019 IQVIA Arena МОЗ №1896 (додаток №3) від 27.08.2019 Станіславчук М.А.
40 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, 12-тижневе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності етрасімоду в пацієнтів з активним виразковим колітом від помірного до важкого ступеня тяжкості APD334-302   IQVIA Arena МОЗ №1896 (додаток №4) від 27.08.2019 Станіславчук М.А.
41 Відкрите розширене дослідження етрасімоду в пацієнтів із активним виразковим колітом від помірного до важкого ступеня тяжкості APD334-303 09.09.2019 IQVIA Arena МОЗ №1896 (додаток №5) від 27.08.2019 Станіславчук М.А.
42 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване 52-тижневе дослідження для оцінювання ефективності та безпечності застосування етрасімоду в пацієнтів із активним виразковим колітом помірного ступеня тяжкості APD334-210   IQVIA Arena   Станіславчук М.А.
43 Рандомізоване, багатоцентрове подвійне сліпе, плацебо-контрольоване  дослідження фази 2 в паралельних групах з метою оцінки безпечності і ефективності препарату PN-943 при пероральному  застосуванні у пацієнтів з активним виразковим колітом помірного або важкого ступеня  тяжкості PN-943 21.09.2020 Protogonist Therapeutics ICON   Станіславчук М.А.
44 Рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе, у паралельних групах, пошукове, Фази 2, дослідження ефективності і безпечності препарату AMT-101 для перорального застосування у поєднанні з адалімумабом у пацієнтів з виразковим колітом середнього або тяжкого ступеня AMT-101-203   Аліментів Applied Molecular Transport Inc   Станіславчук М.А.
45 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійно сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази ІІ, яке проводиться з метою оцінки препарату  GB004 при лікуванні дорослих пацієнтів із легким і середньотяжким перебігом виразкового коліту в активній формі GB004-2101   Пі Ес Ай Сі Ар Оу АГ ДжиБі 004 Інкорпорейтед   Станіславчук М.А.
46 Рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе дослідження 3 фази, в трьох групах, з метою оцінки безпеки та ефективності використання  нового препарату гідрокортизону ацетату, супозиторії, 90 мг, які вводять за допомогою аплікатора для супозиторіїв Sephure один і два рази на день, у пацієнтів з виразковим колітом прямої кишки CHS1221 28.10.2020       Станіславчук М.А.
47 Рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки ефективності і безпечності препарату CT-P13 (CT-P13 SC), введеного підшкірно, в якості підтримуючої терапії пацієнтів із хворобою Крона середнього та важкого ступеня тяжкості CT-P13 3.8 19.07.2019 ІнноФарм-Україна ЦЕЛЛТРІОН, Інк МОЗ №1896 (додаток №6) від 27.08.2019 Станіславчук М.А.
48 Рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки ефективності і безпечності препарату CT-P13 (CT-P13 SC) для підшкірного введення, в якості підтримуючої терапії пацієнтів із виразковим колітом середнього та важкого ступеня тяжкості CT-P13 3.7 12.06.2020 ІнноФарм-Україна ЦЕЛЛТРІОН, Інк МОЗ №1246 (додаток №5) від 26.05.2020 Станіславчук М.А.
49 Багатоцентрове, Відкрите, Подовжене Дослідження III Фази для Оцінки Довготривалої Ефективності та Безпечності Застосування Мірікізумабу у Пацієнтів із Виразковим Колітом Помірного та Тяжкого Перебігу (LUCENT 3) I6T-MC-AMAP 14.08.2019 Елі Ліллі Восток СА Елі Ліллі енд Компані МОЗ №1753 (додаток №2) від 06.08.2019 Станіславчук М.А.
50 Багатоцентрове, Відкрите, Подовжене Дослідження III Фази для Оцінки Довготривалої Ефективності та Безпечності Застосування Мірікізумабу у Пацієнтів із Хворобою Крона I6T-MC-AMAХ 2022 р. Елі Ліллі Восток СА Елі Ліллі енд Компані МОЗ № 1849 від 11.08.2020 Станіславчук М.А.
51 52-тижневе, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо та актино-контрольоване дослідження, фази 2b/3 в паралельних групах із безперервним переходом між фазами, для оцінки ефективності та безпеки Бразикумабу у пацієнтів з хворобою Крона від середнього до важкого ступеня активності( INTERPID Lead-In) D5271C00001 17.11.2021 ASTRAZENECA ASTRAZENECA   Станіславчук М.А.
52 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, у паралельних групах, плацебо-контрольоване 3-частинне дослідження фази 3 для демонстрації ефективності та безпеки бенралізумабу у пацієнтів з еозинофільним гастритом та/або гастроентеритом (The HUDSON GI Study) D3258С00001 07.09.2021 ASTRAZENECA ASTRAZENECA   Станіславчук М.А.
53 54-тижневе, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване  дослідження фази 2 в паралельних групах для оцінки ефективності та безпеки Бразикумабу у пацієнтів з  виразковим колітом від середнього до важкого  ступеня активності (Expedition Lead-In) D5272С00001 04.11.2021 ASTRAZENECA ASTRAZENECA   Станіславчук М.А.
54 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, розширене дослідження фази 3 для вивчення ефективності і переносимості Аніфролумабу при тривалому застосуванні у дорослих пацієнтів з активною формою системного червоного вовчаку D3461С00009 12.09.2016 PRA AstraZeneca №70 31.01.2017 Станіславчук М.А.
55 Рандомізоване контрольоване подвійне-сліпе дослідження з оцінки ефективності та безпеки препарату Орелво (воклоспорин) (при прийомі 23,7 мг два рази на день щодня) в порівнянні з плацебо для досягнення відповідної реакції з боку нирок у пацієнтів з активним вовчаковим нефритом AUR-VCS-2016-02 23.05.2018 ВОРЛДВАЙД КЛІНІКАЛ ТРАІЛС, УКР Aurinia Pharmaceuticals, Inc №1207 від 25.06.2017 Станіславчук М.А.
56 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 2В з підбору діапазону доз для оцінки профілю ефективності та безпечності препарату РF-06700841 в учасників з активним системним вовчаком (СЧВ) В7931028 13.11.2019 ICON Clinical Research inc. Pfizer Inc.   Станіславчук М.А.
57 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження II фази з оцінки застосування препарату LY3471851 (NKTR-358) у дорослих пацієнтів із системним червоним вовчаком J1P-MC-KFAJ 02.2021 Елі Ліллі енд Компані Елі Ліллі енд Компані   Станіславчук М.А.
58 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 2b у паралельних групах для оцінки ефективності, безпечності та переносимості ценерімоду у пацієнтів із системним червоним вовчаком (СЧВ) від помірного до високого ступеня активності ID064-A202 04.04.2019 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Idorsia Pharmaceuticals Ltd   Станіславчук М.А.
59 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване , клінічне  дослідження 3 b фази для оцінки ефективності та безпечності призначеного підшкірного гуселькумабу у пацієнтів з активним аксіальним псоріатичним артритом, які раніше мали недостатню відповідь та/або непереносимість лікування одним з інгібіторів фактору некрозу пухлин альфа CNTO1959PSA3005 13.09.2021 Янссен Фармацевтика НВ Янссен Фармацевтика НВ   Станіславчук М.А.
60 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване, в паралельних групах клінічне дослідження гуселькумабу у пацієнтів з активним вовчаковим нефритом CNTO1959LUN2001 28.07.2021 Janssen Pharmce Janssen Pharmce   Станіславчук М.А.
61 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване, в паралельних групах клінічне дослідження ніпокалімабу у дорослих пацієнтів з активним системним червоним вовчаком 80202135SLE2001 Липень 2021 Janssen Pharmce Janssen Pharmce   Станіславчук М.А.
62 Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження препарату SEL-212 у пацієнтів з подагрою, рефрактерною до стандартної терапії SEL-212/302 09.09.2021 Selecta Biosciences Selecta Biosciences   Станіславчук М.А.
63 Багатоцентрове відкрите дослідження фази 1b для оцінки  безпечності, переносимості, ефективності, фармакокінетики та фармакодинаміки препарату AEVI-007 у пацієнтів  із хворобою Стілла, що розвинулась у дорослому віці AEVI-007-AOSD-101   Ceresor Inc. Pharmaceutical Research Associates (PRA)   Станіславчук М.А.
64 Рандомізоване, подвійне сліпе, багатоцентрове, плацебо-контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності і безпечності інебілізумабу при IgG4-асоційованих захворюваннях VIB0551.P3.S2 27.10.2020 VIELA BIO,INC VIELA BIO,INC   Станіславчук М.А.
65 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване , клінічне  дослідження 4 фази для оцінки ефективності та безпечності призначеного підшкірного гуселькумабу у пацієнтів з активним аксіальним псоріатичним артритом, які ніколи не отримували біологічну терапію CNTO1959PSA4002 13.09.2021 Янссен Фармацевтика НВ Янссен Фармацевтика НВ   Станіславчук М.А.
66 Програма рандомізованих, плацебо-контрольованих подвійних сліпих досліджень фази 3 для оцінки ефективності та безпечності Упадацитинібу у дорослих пацієнтів з аксіальним спондилоартритом М19-944 08.11.2019 AbbVie Inc., USA AbbVie Inc., USA   Станіславчук М.А.
67 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване , багатоцентрове дослідження з метою підбору дози для оцінки ефективності й безпечності препарату ALN-AGT01 у пацієнтів із гіпертензією від легкого до помірного ступеня ALN-AGT01-002 24.11.2021 Alnylam Pharmaceuticals IQVIA   Станіславчук М.А.
68 Багатоцентрове відкрите пролонговане дослідження оцінки довготривалої ефективності та безпечності бімекізумабу у пацієнтів з анкілозивним спондилоартритом AS0009 27.03.2018 PRA UCB №84 від 17.01.2018 Станіславчук М.А.
69 Рандомізоване подвійне сліпе дослідження 3 фази для порівняння препарату АВТ-494 з плацебо та з адалімумабом у пацієнтів з активним псоріатичним артритом, які мають в анамнезі неадекватну відповідь принаймні на один не біологічний хворобомодифікуючий протиревматичний препарат (ХМПРП) SELECT PsA 1 M15-572 30.10.2017 Abbvie Abbvie №1468 від 21.11.2017 Станіславчук М.А.
70 Багатоцентрове, відкрите, довгострокове проспективне дослідження безпеки й ефективності лікування лікарським засобом GLPG0634 у пацієнтів з помірною аботяжкою формою ревматоїдного артриту GLPG0634-CL-205 25.11.2013 INC Research UK Limited Galapagos NV №584/КД від 08.05.2014 Станіславчук М.А.
71 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 2 для оцінки впливу філготінібу на параметри сперми у дорослих чоловіків із активним ревматоїдним артритом, псоріатичним артритом, анкілозуючим спондилітом або дорентгенологічним аксіальним спондилоартритом GLPG0634-CL-227 13.08.2019 IQVIA Galapagos NV   Станіславчук М.А.
72 Багатоцентрове, відкрите, довготривале розширене дослідження безпечності та ефективності лікування філготінібом у пацієнтів з активним псоріатичним артритом середнього або тяжкого ступеня GLPG0634-CL-225 16.08.2017 IQVIA Galapagos NV МОЗ №915 (додаток №6) від 08.08.2017 Станіславчук М.А.
73 Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження ІІІ фази для порівняння препарату АВТ-494 у вигляді монотерапії один раз на день з Метотрексатом у вигляді монотерапії у пацієнтів з середньотяжкою та тяжкою формами активного ревматоїдного артриту, що раніше не отримували метотрексат M13-545 14.06.2016 Abvie Abvie №403/КД від 04.05.2016 Станіславчук М.А.
74 Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, ІІІ фази для порівняння препарату ABT-494 з плацебо та адалімумабом у пацієнтів з середньотяжкою або тяжкою формами активного ревматоїдного артриту, що отримують стабільну базисну терапію Метотрексатом та не досягли адекватної відповіді на неї M14-645 14.06.2016 Abvie Abvie №403/КД від 04.05.2016 Станіславчук М.А.
75 Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження, ІІІ фази, для порівняння препарату ABT-494 у вигляді монотерапії з метотрексатом у пацієнтів з середньотяжкою або тяжкою формами активного ревматоїдного артриту з відсутністю адекватної відповіді на метотрексат M15-555 14.06.2016 Abvie Abvie №403/КД від 04.05.2016 Станіславчук М.А.
76 52-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо контрольоване дослідження у паралельних групах з метою оцінки ефективності та безпечності двох доз препарату CHF6001 у формі сухого порошку для інгаляцій, що додаються до підтримуючої потрійної терапії у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та хронічним бронхітом CLI-06001AA1-04 06.2021 ТОВ «Лабкорп Клінікал Девелопмент Укріїна» К’єзі Фармацевтічі С.n.А., Італія - Станіславчук М.А.
77 52-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійним маскуванням, з контролем плацебо та активним контролем дослідження (Рофлуміласт, Даліресп® 500 мкг), що проводиться в паралельних групах з метою оцінки ефективності та безпечності двох доз препарату CHF6001 у формі сухого порошку для інгаляцій, що додаються до підтримуючої потрійної терапії у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та хронічним бронхітом CLI-06001AA1-05 06/2021 ТОВ «Лабкорп Клінікал Девелопмент Укріїна» К’єзі Фармацевтічі С.n.А., Італія   Станіславчук М.А.
78 Забезпечення меполізумабом у рамках довгострокової програми пацієнтів із важкою астмою, які приймали участь у клінічному дослідженні меполізумабу, спонсором якого являлась компанія ГСК 201956   PPD GSK   Станіславчук М.А.
79 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне-сліпе в паралельних групах, плацебо-контрольоване дослідження для оцінки ефективності та безпечності фінеренону при захворюванні та смертності пацієнтів з серцевою недостатністю (NYHA клас II-IV) та фракцією викиду лівого шлуночка ≥40% (ФВЛШ≥ 40%) BAY 94-8862 (finerenone) / 20103 14.09.2020 Bayer AG Bayer AG   Станіславчук М.А.
80 Подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження для оцінки впливу еволокумабу на серйозні серцево-судинні ускладнення у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних захворювань без попередньо перенесеного інфаркту міокарда або інсульту 20170625 09.2020       Станіславчук М.А.
81 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності препарату GSK3196165 у комбінації з метотрексатом у порівнянні з плацебо і тофацитинібом у пацієнтів з активним ревматоїдним артритом середнього та тяжкого ступеня, які мали недостатню відповідь на лікування метотрексатом» 201790 28.12.2019 Айкювія РДС Україна GlaxoSmithKline Research & Development Limited Великобританія 2707 від 28.12.2019 Шевчук С.В.
82 «Багатоцентрове довгострокове розширене дослідження з оцінки безпечності та ефективності препарату GSK3196165 при лікуванні ревматоїдного артриту»  209564 14.10.2019 року Айкювія РДС Україна GlaxoSmithKline Research & Development Limited Великобританія 3059 від 29.12.2020 Шевчук С.В.
83 Рандомізоване подвійне сліпе дослідження III фази, для порівняння препарату Рісанкізумаб з плацебо у пацієнтів з активним псоріатичним артритом (ПсА), які мають в анамнезі неадекватну відповідь принаймні на один хворобо-модифікуючий протиревматичний препарат (ХМПРП) або його непереносимість М16-011 27.08.2019 року Еббві Біофармасютікалз Еббві США 1896 від 27.08.2019 Шевчук С.В.
84 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 2b в паралельних групах для оцінки ефективності, безпечності та переносимості ценеримоду у пацієнтів із системним червоним вовчаком (СЧВ) від помірного до високого ступеня активності ID-064A202 31 січня 2020 «Фарм Рісерч Ассоушиейтс (Ю-Кей) Лтд» Idorsia Pharmaceuticals Ltd. n/a Денесюк В.І.
85 Рандомізоване, подвійне сліпе, багатонаціональне, багатоцентрове дослідження для порівняння ефективності, безпеки та імуногенності TVB-009P та денозумабу (PROLIA ®) у пацієнтів з постменопаузальним остеопорозом TVB009-IMB-30085 n/a Teva Продукти R&D, Inc. 145 Брендівайн Parkway West Chester, PA 19380 США Teva n/a Денесюк В.І.
86 Комбіновані, подвійно-сліпі, рандомізовані, плацебо-контрольовані дослідження фази 3 для оцінки ефективності й безпечності філготінібу для стимулювання та збереження ремісії у пацієнтів із хворобою Крона середнього та тяжкого ступеня активності», код дослідження GS-US-419-3895 31.01.2017 Gilead Sciences, Inc., США Gilead Sciences, Inc., США 31.01.2017 № 70  Іванов В.П.
87 Довгострокове подовжене дослідження для оцінки безпеки філготінібу у пацієнтів із хворобою Крона, код дослідження GS-US-419-3896 31.01.2017 Gilead Sciences, Inc., США Gilead Sciences, Inc., США 31.01.2017 № 70  Іванов В.П.
88  «Рандомізоване, подвійно-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 2 для оцінки тестикулярної безпечності філготінібу в дорослих чоловіків із активним виразковим колітом від помірного до важкого ступеня тяжкості»: GS-US-418-4279: 29.03.2018 року Gilead Sciences, Inc., США Gilead Sciences, Inc., США 29.03.2018 року Іванов В.П.
89  «Відкрите, багатоцентрове, розширене дослідження фази 3 для вивчення перорального застосування RPC1063 в якості терапії у пацієнтів з помірним або тяжким виразковим колітом RPC01-3102 29.03.2018 Celgene International II Sàrl, Celgene International II Sàrl, 29.03.2018 Іванов В.П.
90  «Багатоцентрове, відкрите, подовжене дослідження III фази для оцінки довготривалої ефективності та безпечності застосування мірікізумабу у пацієнтів із виразковим колітом помірного та тяжкого перебігу (LUCENT 3) I6T-MC-AMAP 15.08.2019 Eli Lilly and Company Eli Lilly and Company 15.08.2019 № 1804 Іванов В.П.
91  «Комплекс багатоцентрових, рандомізованих, подвійно-сліпих, плацебо-контрольованих досліджень фази 2b/3, що проводяться в паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності індукційної та підтримуючої терапії препаратом TD 1473 при застосуванні у кількох дозах у пацієнтів із активним виразковим колітом від помірного до важкого ступеня тяжкості»: 0157 02.05.2019 Theravance Biopharma Theravance Biopharma 02.05.2019 Іванов В.П.
92 0164: «Багатоцентрове, трирічне дослідження довгострокової безпечності (ДБ), що проводиться для оцінки безпечності та переносимості   препарату TD−1473 в пацієнтів із виразковим колітом (ВК)» 0164 02.10.2019 Theravance Biopharma Theravance Biopharma 02.10.2019 Іванов В.П.
93 «Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо- та активно- контрольоване дослідження ІІІ фази для оцінки ефективності та безпечності застосування мірікізумабу у пацієнтів із хворобою Крона помірного та тяжкого перебігу» I6T-MC-AMAM 14.05.2019 року Eli Lilly and Company Eli Lilly and Company 14.05.2019 року Іванов В.П.
94 Рандомізоване подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване 2 фази дослідження безпечності впливу Філготинібу на тестикулярну функцію у дорослих з ВК середнього та важкого ступеня GS-US-418-4279 2018 - Gilead Sciences Inc. - Білоконна Н.С.
95 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження для оцінки дії бемпедоїдної кислоти (ETC-1002) на появу тяжких серцево-судинних явищ у пацієнтів із серцево-судинною хворобою або з високим ризиком її виникнення, які не переносять лікування статинами 1002-043 2021-2022 IQVIA Esperion 19.05.2017 №545 Масловський В.Ю.
96 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження для оцінки дії бемпедоїдної кислоти (ETC-1002) на появу тяжких серцево-судинних явищ у пацієнтів із серцево-судинною хворобою або з високим ризиком її виникнення, які не переносять лікування статинами 1002-043 23.08. 2016 «АЙК’ЮВІА РДС Україна» «Есперіон Терап'ютікс, Інк.» №584 від 01.04.2018 Шевчук С.В.
97 52-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе, CLI-06001AA 1-04 20.11.2020 Chiesi  Clinical Trial Chiesi Farmaceutici S.p.A. № 833 від 28.04.2021 Шевчук С.В. 6 плацебо контрольоване дослідження у паралельних групах з метою оцінки ефективності та безпечності двох доз препарату CHF6001 у формі сухого порошку для інгаляцій, що додаються до підтримуючої потрійної терапії у пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та хронічним бронхітом CLI- 06001AA 1-04 20.11.2020 Chiesi Clinical Trial Chiesi Farmaceutici S.p.A. № 833 від 28.04.2021 Шевчук С.В.
98 52-тижневе, рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійним маскуванням, з контролем плацебо та активним контролем дослідження (Рофлуміласт, Даліресп® 500 мкг), що проводиться в паралельних групах з метою оцінки ефективності та безпечності двох доз препарату CHF6001 у формі сухого порошку для інгаляцій, що додаються до підтримуючої потрійної терапії у CLI 06001AA 1-05 19.11.2020 Chiesi Clinical Trial Chiesi Farmaceutici S.p.A. № 833 від 28.04.2021 Шевчук С.В.7 пацієнтів із хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) та хронічним бронхітом CLI- 06001AA 1-05 19.11.2020 Chiesi Clinical Trial Chiesi Farmaceutici S.p.A. № 833 від 28.04.2021 Шевчук С.В.
99 Роль харчової підтримки пробіотиками у амбулаторних пацієнтівз COVID19: рандомізоване дієтичне дослідження MS-Resp-CoV-2-F0003 17/01/2022 ФО-П Герасимов С.В. (КДО «Медіана Статістікс») Nordic Biotic S.z.o.o. У зв’язку з введенням військового стану та початком російської агресії дослідження не було завершене Палій І.Г.
100 СР-006 МОD-4023 2017 КЦР Україна ОРКО №951 19.08.2017 Власенко М.В.
101 D1680С00019 D1680С00019 2017 Астра-Зенека Астра-Зенека №1467 21.11.2017 Фіщук О.О.
102 Kowa K-877-302 2017 IQVIA IQVIA №581.94 31 31.05.2017 Власенко М.В.
103 NN8640-4263 NN8640-4263 2019 Novo Nordisk Novo Nordisk №095/02 27.02.2019 Фіщук О.О.
104 MK-8835-059 MK-8835-059 2019 MERK MCД Україна MERK MCД Україна №2372 04.12.2019 Власенко М.В.
105 SURPASS CVOT I8F-MC-GPGN 2020 Elli Lilly Elli Lilly №700 24.03.2020 Власенко М.В.
106 ТСН-306 ТСН-306 2021 Акцельсіорз ЛТД, Угорщина Асцендіс Фарма Ендокрінолоджи Дівіжн А/С №90724.5 від 12.05.2021 №1012 від 24.05.2021 Власенко М.В.
107 Багатоцентрове подвійне сліпе рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження для визначення ефективності та безпечності лікарського засобу Ксаврон виробництва «ЮРІЯ ФАРМ» при застосуванні шляхом внутрішньовенної інфузії в комбінації з базовою терапією у лікуванні госпіталізованих суб’єктів з короновірусною хворобою (COVID-19) із синдромом системної запальної реакції. XAV/INT-21 14.05.21 ТОВ «ЮРІЯ ФАРМ» ТОВ «ЮРІЯ ФАРМ», Україна № 1323 02.07.2021 Мороз Л.В.
108 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване клінічне дослідження 2 фази з метою оцінки безпеки та ефективності Масітинібу, комбінованого з Ізокверцетином, та оптимальної підтримуючої терапії у госпіталізованих пацієнтів із середнім або тяжким ступенем COVID-19. AB20001 7.04.2022 ТОВ «Сінерджи Групп Україна» AB Science,  France 17.08.2021 №1741 Мороз Л.В.
109 Дослідження субклітинних механізмів патогенезу захворювань інфекційного та неінфекційного походження №1095 20001501/56 Версія 5 від 14.08.2019 20.06.2022 International research center «BioPartners» LLC BIOPARTNERS Inc. №1095 Мороз Л.В.
110 Міжнародне, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване клінічне дослідження 3 фази для оцінки ефективності, безпеки та імуногенності Вакцини проти SARS-CoV-2 (вирощена з використанням клітин Vero), Інактивованої для профілактики COVID-19 у здорових дорослих пацієнтів у віці 18 років і старше 2021L001 30.03.2021 Опера Контракт Рісерч Організейшн СРЛ, Румунія/Opera Contract Research Organization SRL, Romania Шеньчжень Кангтай Біолоджикал Продактс Ко., Лтд. (Shenzhen Kangtai Biological Products Co., Ltd.), Китай   № 1323 02. 07.2021 Мороз Л. В.
111 Багатоцентрове, андомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази ІІІ для оцінки ефективності, безпечності й противірусної активності препарату RO7496998   (AT-527) у амбулаторних пацієнтів з COVID-19 легкого або помірного ступеня тяжкості» CV43043   16.09.2021 Товаристо з Обмеженою Відповідальністю «Контрактно-Дослідницька Організація Іннофарм-Україна» Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарiя (F. Hoffmann-La Roche Ltd, Switzerland) № 907 12.05.2021 Мороз Л. В.
112 «Рандомізоване подвійно сліпе плацебо-контрольоване багатоцентрове випробування фази 3 в паралельних групах для вивчення ефективності та безпечності препарату С21 як доповнення до стандартної терапії у дорослих пацієнтів з COVID-19» VP-C21-008 14.09.2021 Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармасьютікал рісерч ассоушиейтс Україна» (ТОВ «ФРА Україна») Vicore Pharma AВ, Швеція № 1576 27.07.2021 Мороз Л. В.
113 «Рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе дослідження 1 фази для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики, фармакодинаміки та імуногенності разової зростаючої дози та багаторазової зростаючої дози розчину для внутрішньовенного введення NTR-441 у здорових дорослих добровольців та пацієнтів з COVID-19» NTR441-1001 23.11.2021 ТОВ «СанаКліс», Україна Neutrolis, Inc., USA № 1741 17.08.2021 Мороз Л. В.
114 «Подвійне сліпе інтервенційне дослідження фази 2/3 у 2 групах щодо оцінювання ефективності та безпеки перорального застосування препарату PF-07321332/ритонавір, порівняно з плацебо, для лікування негоспіталізованих дорослих пацієнтів із симптомами COVID-19 за умови низького ризику прогресування тяжкої форми захворювання» C4671002 11.10.2021 Пфайзер Інк., США Пфайзер Інк., США № 1839 30.08.2021 Мороз Л. В.
115 «Подвійне сліпе інтервенційне дослідження фази 2/3 у 2 групах щодо оцінювання ефективності та безпеки перорального застосування препарату PF-07321332/ритонавір, порівняно з плацебо, для лікування негоспіталізованих дорослих пацієнтів із симптомами COVID-19, які мають підвищений ризик прогресування тяжкої форми захворювання» C4671005 02.09.2021 Пфайзер Інк., США Пфайзер Інк., США № 1775 20.08.2021 Мороз Л.В.
116 «Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване (з двома плацебо) дослідження фази 2/3 оцінювання ефективності, безпеки та переносимості перорального застосування препарату PF-07321332/ритонавіру в 2 режимах для попередження симптоматичної інфекції SARS-CoV-2 у дорослих осіб, які контактували з особою, хворою на симптоматичне короновірусне захворювання COVID-19» C4671006 10.11.2021 Пфайзер Інк., США Пфайзер Інк., США № 2255 19.10.2021 Мороз Л.В.
117 «Рандомізоване, частково подвійне сліпе, матричне дослідження III фази з вивчення ефективності та безпеки 50 мг лонафарнібу/100 мг ритонавіру двічі на добу в поєднанні з пегільованим інтерфероном альфа-2а у дозі 180 мкг або без нього протягом 48 тижнів у порівнянні із монотерапією пегільованим інтерфероном альфа-2а та лікуванням плацебо у пацієнтів з хронічною інфекцією вірусу гепатиту дельта, стан яких підтримується за допомогою нуклеозидної (нуклеотидної) анти-HBV терапії (D-LIVR)». EIG-LNF-011 02.12.2020 «Біорасі, Ел-Ел-Сі», США «Ейгер БіоФармасьютікалз, Інк.» (Eiger BioPharmaceuticals, Inc.), USA- № 2777 02.12.2020 Мороз Л.В.
118 Protocol Title: A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pruxelutamide  (GT0918) in Hospitalized COVID-19 Subjects Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази III для оцінки ефективності та безпечності проксалутаміду (GT0918) у госпіталізованих пацієнтів із COVID-19 Protocol Number: GT0918-US-3002 11.08. 2021 IQVIA Biotech Suzhou Kintor Pharmaceuticals, Inc. 15/11/2022 Мороз Л.В
119 Рак легені R2810-ONC-1624, III фаза з 2017 р. (триває, набір пацієнтів завершено ) Regeneron Pharmaceuticals Inc. США 22.12.2017 р. № 1717 додаток 12 Костюк О.Г.
120 Плоскоклітинна карцинома голови та шиї WO40242, III фаза з 2018 р. (триває, набір пацієнтів  завершено) HoffmanlaRocheLtd. Швейцарія 26.04.2018 р. № 800 додаток 4 Костюк О.Г.
121 Рак легені BAT1706-003-CR, III фаза з 2018 р. (триває, набір пацієнтів  завершено) Bio-Thera Solutions, Ltd. Китай 27.07.2018 р. № 1399 додаток 4 Костюк О.Г.
122 Рак легені R2810-ONC-16113, III фаза з 2018 р. (триває, набір пацієнтів  завершено) Regeneron Pharmaceuticals Inc. США 04.10.2018 р. № 1808 додаток 6 Костюк О.Г.
123 Рак молочної залози TX05-03, III фаза з 2019 р. (триває, набір пацієнтів  завершено) Tanvex Корея 02.01.2019 р. № 9 додаток 11 Костюк О.Г.
124 Рак молочної залози TX05-03Е, III фаза з 2019 р. (триває, набір пацієнтів  триває) Tanvex Корея 02.01.2019 р. № 9 додаток 12 Костюк О.Г.
125 Рак легені MK-7902-007, III фаза з 2019 р. (триває, набір пацієнтів триває)   США 04.04.2019 р. № 727 додаток 7 Лисенко С.А.
126 Солідні пухлини MK-7339-007, III фаза з 2020 р. (триває, набір пацієнтів триває)   США 17.12.2019 р. № 2487 додаток 8 Лисенко С.А.
127 Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження 3-ї  фази в паралельних групах, для оцінки безпеки та ефективності препарату Окрелізумаб у дорослих пацієнтів з Первинним Прогресуючим Розсіяним Cклерозом. Номер WA25046 WA25046   Hoffmann-La Roche Hoffmann-La Roche   Московко С.П.
128 Рандомізоване, подвійне сліпе, з подвійною імітацією, дослідження в паралельних групах для оцінки ефективності та безпечності застосування окрелізумабу у порівнянні з інтерфероном- бета-1а (Ребіф®) у пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом. Номер WA21092 WA21092   Hoffmann-La Roche Hoffmann-La Roche   Московко С.П.
129 Дворічне подвійно сліпе рандомізоване багатоцентрове дослідження з активним контролем, що проводиться в дітей і підлітків із розсіяним склерозом з метою оцінки безпечності й ефективності фінголімоду для перорального застосування один раз на добу в порівнянні з інтерфероном β‑1а для внутрішньом’язового введення один раз на тиждень. Номер CFTY720D2311 CFTY720D2311   Novartis Novartis   Московко С.П.
130 Багатоцентрове рандомізоване подвійно сліпе дослідження із застосуванням активного контролю, що проводиться в паралельних групах пацієнтів із метою підтвердження переваг понесимоду і порівняльної оцінки ефективності та безпечності понесимоду і теріфлуноміду у хворих на рецидивуючий розсіяний склероз. Номер AC‑058B301. AC‑058B301   Actelion Actelion   Московко С.П.
131 "Дослідження III фази, спрямоване на вивчення ефективності ублітуксимабу при лікуванні розсіяного склерозу (дослідження ULTIMATE II)", код дослідження TG1101-RMS302/303. TG1101-RMS302/303         Московко С.П.
132 «Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження фази 2 для оцінки впливу препарату IMU-838 на активність захворювання, яка вимірюється за результатами магнітно-резонансної томографії (МРТ), а також безпечність і переносимість у пацієнтів з рецидивуючим-ремітуючим розсіяним склерозом (РРРС) (EMPhASIS)», код дослідження P2-IMU-838-MS P2-IMU-838-MS   «Іммунік АГ», Німеччина / Immunic AG, Germany «Іммунік АГ», Німеччина / Immunic AG, Germany 30.01.2019 № 230 Московко С.П.
133 «Довгострокове розширене дослідження з оцінки безпеки та ефективності препарату SAR442168 у учасників дослідження з рецидивуючим розсіяним склерозом», LTS16004 LTS16004 September 23, 2019 Genzyme Corporation, USA (Джензайм Корпорейшн, США) Genzyme Corporation, USA (Джензайм Корпорейшн, США) 24.12.2019 № 2656 Московко С.П.
134 «Багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази IIIb для оцінки ефективності та безпечності препарату Окрелізумаб у дорослих пацієнтів з первинно-прогресуючим розсіяним склерозом», WA40404 WA40404   Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарiя (F. Hoffmann-La Roche Ltd, Switzerland) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарiя (F. Hoffmann-La Roche Ltd, Switzerland) 27.08.2019 № 1896 Московко С.П.
135 Дослідження 2-ої фази для оцінки ефективності, безпечності та переносимості препарату Ефгартігімод PH20 для підшкірного введення у дорослих пацієнтів із хронічною запальною демієлінізуючою полінейропатією (ХЗДП) ARGX-113-1802   Січень 2021 Іннофарм Україна argenx BVBA № 1143 від 15.05.2020 Смолко Д.Г.
136 Відкрите продовження дослідження ARGX-113-1802 для вивчення довгострокової безпечності, переносимості та ефективності препарату Ефгартігімод PH20 для підшкірного введення у пацієнтів із хронічною запальною демієлінізуючою полінейропатією (ХЗДП) ARGX-113-1902 Січень 2021 Іннофарм Україна argenx BVBA № 1360 від 10.06.2020 Смолко Д.Г.
137 «Багатоцентрове рандомізоване подвійно сліпе плацебо-контрольоване дослідження в паралельних групах із подальшим відкритим додатковим періодом для оцінки ефективності та безпечності фреманезумабу для профілактичного лікування мігрені в пацієнтів із великим депресивним розладом» TV48125-MH-40142 Жовтень 2020 ФРА УКРАЇНА Teva Branded Pharmaceutical Products R&D №1142 від 15.05.2020 Смолко Д.Г.
138 Багатоцентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження 3 фази для оцінки ефективності та безпечності препарату САТРАЛІЗУМАБ (SA237) в якості монотерапії у пацієнтів з оптиконевромієлітом (ОНМ) та з хворобами спектру оптиконевромієліту (ХСОНМ) BN40900 (SA-309JG) Жовтень 2016 ПАРЕКСЕЛ Україна F. Hoffmann-La Roche Ltd №11 від 16.06.2016 Смолко Д.Г.
139 "Рандомізоване, подвійне сліпе дослідження фази 3 з активним контролем для оцінки і підтвердження не меншої ефективності, безпеки і переносимості препарату Цефепім/VNRX-5133 ніж препарату для активного контролю у дорослих із ускладненими інфекціями сечовивідних шляхів, у тому числі з гострим пієлонефритом" VNRX-5133-201 2019 Covans/Labcorp  VenatoRx Pharmaceuticals Inc. Витяг з наказу Міністерства охорони здоров'я України від №2372  від 04.12.2019 (додаток №1) Барало І.В.
140 Оцінка ефективності та безпечності препарату Т4032 (біматопрост 0,01% без консервантів) у порівнянні з препаратом Луміган® 0,01% у пацієнтів із внутрішньоочною гіпертензією або глаукомою № LT4032-301 24 травня 2018 року ТОВ «ОСТ Україна», Україна Компанія «Laboratoires Thea», Франція №01-5-02/81 від 03.05.2019 р. Малачкова Н.В.
141 Секірус V140 2017 Айкювія - - Яблонь О.С.
142 Шіноджі   2020 Хелс     Яблонь О.С.
143 АЛК   2020 МБ-квест     Яблонь О.С.
144 ЛІН   2021 Аллерган     Яблонь О.С.
145 «Довготривале, відкрите дослідження з періодом подальшого спостереження, яке проводиться для вивчення препарату тофатициніб при лікуванні ювенільного ідіопатичного артриту» А 3921145 21/11/2016 ІнВентів Хелс Україна Pfizer 4/09/2016 Вижга Ю.В.
146 «Довготривале, відкрите дослідження з періодом подальшого спостереження, яке проводиться для вивчення препарату тофатициніб при лікуванні системного ювенільного ідіопатичного артриту» A3921165 10|11|2017 ІнВентів Хелс Україна Pfizer 4/09/2016 Вижга Ю.В.
147 «Багатоцентрове, багатонаціональне, рандомізоване, контрольоване за допомогою активного препарату дослідження для оцінки ефективності та безпеки карбоксимальтози заліза для внутрішньовенного введення у дітей із залізодефіцитною анемією»   1VIT17044 07.03.2019 КЦР Україна American Regent INK USA 540 від 07.03.2019 Дудник В.М.
148 “Багатоцентрове рандомізоване подвійно сліпе плацебо-контрольоване випробування фази 3b в паралельних групах з подальшою відкритою розширеною фазою для оцінки ефективності та безпечності Аватромбопагу для лікування тромбоцитопенії в пацієнтів дитячого віку з імунною тромбоцитопенією протягом ≥6 місяців” AVA-PED-301   ТОВ «ФРА УКРАЇНА» Sobi, inc. № 422 від 10.03.2021 проф. Дудник В.М.
149 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження фази 3 для оцінки ефективності та безпечності рілематовіра у немовлят та дітей (віком>28 днів до <5років) та згодом у новонароджених дітей (віком <28днів), госпіталізованих з приводу гострої інфекції дихальних шляхів, спричиненої респіраторно-синцитіальним вірусом (РСВ) 53718678RSV3001 17.08.2020 ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА HB, Бельгія Janssen №1102 від 02.06.2021 Незгода І.І.
150 «Фаза 3, 12-тижневе, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження у 2-х групах з фіксованими дозами для оцінки ефективності, безпечності та переносимості брекспіпразолу (OPC-34712) при лікуванні пацієнтів із ажитацією пов’язаною з деменцією Альцгеймерівського типу», 331-14-213 331-14-213 (фаза ІІІ) 2019 Сінеос Хелс Україна Otsuka Pharmaceuticals № 1808 від 04.10.2018 Серебреннікова О.А.
151 «Відкрите розширене дослідження для оцінки безпечності та переносимості препарату SEP 363856 у дорослих пацієнтів із шизофренією» SEP361-303 2020 АйКюВіа Україна Otsuka Pharmaceuticals № 2674 від 18.11.2020 Серебреннікова О.А.
152 Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване багатоцентрове дослідження 3 фази, яке проводиться у паралельних групах з метою оцінки ефективності та безпеки препарату KarXT у дорослих пацієнтів з шизофренією за критеріями DSM-5, госпіталізованих з гострим психотичним розладом, кодовий номер протоколу KAR-009 KAR-009 2021 Сінеос Хелс Україна Otsuka Pharmaceuticals № 614 від 01.04.2021  Серебреннікова О.А.
153 «Відкрите розширене дослідження для оцінки безпечності та переносимості препарату SEP 363856 у дорослих пацієнтів із шизофренією» SEP361-303 2020 АйКюВіа Україна Otsuka Pharmaceuticals № 2674 від 18.11.2020 Серебреннікова О.А.